Оливетол CAS#500-66-3
Широкий спектр антимикробной активности： Эффективен против грибков и бактерий.
Способность расщеплять ДНК： Разрывает ДНК в присутствии хлорида меди и кислорода.
Противовирусная эффективность： Подавляет иммунодефицит, вызванный ретровирусами.
Противораковый потенциал： Проявляет значительное действие против злокачественных опухолей.
Обзор продукта: Оливетол (CAS 500-66-3)
Оливетол — это биоактивное соединение, известное своими широкими антимикробными и противогрибковыми свойствами, эффективно нейтрализующее различные патогены. Недавние научные исследования показывают, что высокие концентрации 3,5-дигидроксиалкилбензола (Оливетола) могут вызывать расщепление ДНК в присутствии хлорида меди и кислорода. Используя этот уникальный механизм, он продемонстрировал значительную эффективность в подавлении и лечении злокачественных опухолей, различных видов рака и ретровирусного иммунодефицита человека.
Параметры
Температура плавления |
46–48 °C (лит.) |
Температура кипения |
164 °C |
плотность |
1,068±0,06 г/см³ (прогнозируемое) |
Фп |
230 °F |
Температура хранения. |
Храните в темном месте, в инертной атмосфере при комнатной температуре. |
растворимость |
Хлороформ (немного), Метанол (немного) |
форма |
Твердый |
pKa |
9,59±0,10 (прогнозируемое) |
цвет |
Бесцветный до бежевого |
Стабильность: |
Чувствительный к свету |
ИнЧИ |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
ИнЧИКей |
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
УЛЫБКИ |
C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
Справочник по базе данных CAS |
500-66-3(Справочная база данных CAS) |
Химический справочник НИСТ |
1,3-Бензолдиол, 5-пентил-(500-66-3) |
Система регистрации веществ EPA |
Оливетол (500-66-3) |
Информация о безопасности
Коды опасностей |
Си |
Заявления о рисках |
36/37/38 |
Заявления о безопасности |
26-36/39 |
ВГК Германия |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Тарифный код HS |
2907290090 |
Применение продукта Оливетол (CAS# 500-66-3)
Оливетол служит важным фармацевтическим промежуточным продуктом. Первоначально он был получен в результате деградации лишайниковых кислот (таких как D-усниновая кислота и амилусниновая дезоксифенольная кислота) из лишайниковых растений. Сегодня его основное применение — это ключевой прекурсор для синтеза производных тетрагидроканнабинола (ТГК) как в лабораторных исследованиях и разработках, так и в крупномасштабных химических производственных процессах.
