1,2-Октандиол CAS#1117-86-8
Универсальное химическое применение: Обладает широким потенциалом применения в химическом синтезе и аналитической сфере, включая получение галогенгидринов пальмитатов.
Эффективное улучшение хроматографических характеристик:Используется для улучшения разделения органических кислот и оснований методом ВЭЖХ, поддерживая эффективные аналитические процессы.
Потенциальные антимикробные свойства:Демонстрирует потенциальное применение в качестве педикулицида и показал эффективность против заражения вшами.
Функциональная диольная структура:Обладает уникальной диольной структурой, обеспечивающей ценную химическую реакционную способность для использования в фармацевтической и специальной химической промышленности.
Химические свойства 1,2-октандиола
| Температура плавления | 36–38 °C (лит.) |
| Температура кипения | 131–132 °C/10 мм рт. ст. (лит.) |
| плотность | 0.914 |
| плотность пара | >1 (по сравнению с воздухом) |
| паровое давление | 0,28 Па при 25 °C |
| показатель преломления | 1,4505 (оценка) |
| Фп | 230 °F |
| Температура хранения. | Герметичный в сухом виде, комнатная температура |
| растворимость | 3 г/л (20 °C) |
| форма | Легкоплавкое твердое вещество |
| pKa | 14,60±0,10 (прогноз) |
| цвет | От бесцветного до белого |
| Растворимость в воде | 3 г/л (20 °C) |
| BRN | 1719619 |
| Функции косметических ингредиентов | КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ – СМЯГЧАЮЩЕЕ |
| ДЕЗОДОРАНТ | |
| КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ ВОЛОС | |
| КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ | |
| LogP | 2.1 при 25°C |
| Справочник по базе данных CAS | 1117-86-8 (Справочная база данных CAS) |
| Химический справочник НИСТ | 1,2-Октандиол (1117-86-8) |
| Система регистрации веществ EPA | 1,2-Октандиол (1117-86-8) |
| Коды опасностей | Си |
| Заявления о рисках | 36 |
| Заявления о безопасности | 37/39-26-24/25 |
| ВГК Германия | 2 |
| ТСКА | TSCA внесена в список |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Тарифный код HS | 29053990 |
Применение продукта 1,2-Октандиол CAS#1117-86-8
Диолы обычно обладают высокой растворимостью в воде, сильной гигроскопичностью и отличной реакционной способностью с различными органическими соединениями благодаря своим линейным алифатическим углеродным цепям. Будучи линейным диолом, содержащим две первичные гидроксильные группы, 1,2-октандиол обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами, что делает его ценным ингредиентом в косметических составах в качестве консерванта.
Он также широко используется в покрытиях, суспензиях, производстве бумаги и системах циркуляции воды для эффективной защиты от роста бактерий и грибков. В косметике и средствах личной гигиены 1,2-октандиол действует как смягчитель, увлажнитель и смачиватель, способствуя улучшению характеристик продукта.
Спиртовые соединения могут вступать в различные химические реакции благодаря активным гидроксильным группам, включая дегидратацию, окисление, нуклеофильное замещение и конденсацию. В кислых условиях спирты могут подвергаться дегидратации с образованием алкенов, тогда как первичные и вторичные спирты могут окисляться до альдегидов и кетонов соответственно, при этом дальнейшее окисление альдегидов приводит к образованию карбоновых кислот.
Спирты также участвуют в реакциях конденсации с образованием простых и сложных эфиров, например, в реакции этерификации между спиртами и карбоновыми кислотами. Являясь важными растворителями и химическими промежуточными продуктами, спиртовые соединения широко применяются в производстве фармацевтических препаратов, ветеринарных лекарств, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, смазочных материалов, флотационных реагентов, пестицидов, гидравлических жидкостей и моющих средств.
