Циметидин CAS#51481-61-9
Эффективное подавление желудочной кислоты:Как антагонист H2-рецепторов, циметидинзначительно снижает секрецию желудочной кислотыи уменьшает кислотность, вызванную пищей, гистамином или пентагастрином.
Гастропротекторная и противоязвенная активность:Он обеспечиваетпрофилактические и защитные эффекты против коррозивного гастрита, и эффективен при леченииязвы желудка, двенадцатиперстной кишки и верхних желудочно-кишечных кровотечений…
Многофункциональные терапевтические преимущества:Продукт проявляетантиандрогенная активность, предлагая терапевтическую ценность при лечении таких состояний, как гирсутизм…
Иммуномодуляция и противоопухолевая поддержка: Она может усиливать иммунный ответ за счет снижения активности иммуносупрессивных клеток, помогая подавлять метастазирование опухолей и продлевать выживаемость…
Описание продукта Циметидин CAS#51481-61-9
Циметидин является антагонистом H2-рецепторов, который эффективно подавляет секрецию желудочной кислоты, вызванную стимуляцией пищей, гистамином или пентагастрином, а также снижает кислотность желудка.
Этот продукт обеспечивает профилактическое и защитное действие против коррозивного гастрита, вызванного химическим раздражением, а также показывает значительную эффективность в лечении стрессовых язв желудка и верхних желудочно-кишечных кровотечений.
Кроме того, циметидин проявляет антиандрогенную активность, что придает ему определенную терапевтическую ценность в лечении гирсутизма. Он также может снижать активность иммуносупрессивных клеток и усиливать иммунный ответ, что может помочь подавить метастазирование опухолей и продлить выживаемость.
Клинически он широко используется для лечения язв двенадцатиперстной кишки, язв желудка и верхних желудочно-кишечных кровотечений.
Параметры
| Температура плавления | 139-144°C |
| Температура кипения | 476.2±55.0 °C (прогнозируемое) |
| плотность | 1.2583 (приблизительная оценка) |
| показатель преломления | 1.5700 (оценка) |
| Температура хранения. | от 2 до 8 °C |
| растворимость | Слабо растворим в воде, растворим в этаноле (96%), практически нерастворим в метиленхлориде. Растворяется в разбавленных минеральных кислотах. |
| форма | Твердый |
| pKa | pKa 6.80 (неопределенно) |
| цвет | От белого до кремового |
| Растворимость в воде | 0,5 г/100 мл при 20 °C |
| Мерк | 142279 |
| ИнЧИКей | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Справочник по базе данных CAS | 51481-61-9 (Справочные данные CAS) |
| Химический справочник НИСТ | Циметидин (51481-61-9) |
| Международная агентство по исследованию рака | 3 (Том 50) 1990 |
| Система регистрации веществ EPA | Гуанидин, N-циано-N'-метил-N''-[2-[[(5-метил-1H-имидазол-4-ил)метил]тио]этил]- (51481-61-9) |
| Коды опасностей | T,Xn |
| Заявления о рисках | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Заявления о безопасности | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| ВГК Германия | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| Тарифный код HS | 29339900 |
| Данные об опасных веществах | 51481-61-9 (Данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 у мышей, крыс (мг/кг): 2600, 5000 перорально; 150, 106 в/в; 470, 650 в/б (Бримблкомб) |
Описание продукта Применение Циметидина CAS#51481-61-9
Циметидин, впервые представленный в 1975 году, стал первым селективным антагонистом H2-рецепторов, разработанным для лечения язвенной болезни. Его основное фармакологическое действие заключается в подавлении секреции желудочной кислоты и снижении кислотности желудка, что делает его высокоэффективным при кислотозависимых желудочно-кишечных заболеваниях.
Он также оказывает профилактическое и защитное действие против коррозивного гастрита, вызванного химическим раздражением, и демонстрирует четкую терапевтическую эффективность при лечении стрессовых язв желудка и верхних желудочно-кишечных кровотечений.
Как антагонист гистаминовых H2-рецепторов, циметидин подавляет секрецию желудочной кислоты, стимулированную гистамином, а также подавляет секрецию кислоты, вызванную пищей, пентагастрином, кофеином, инсулином, а также базальную секрецию желудочной кислоты. Он широко используется для лечения язвы желудка, язвы двенадцатиперстной кишки, пептического эзофагита и синдрома Золлингера–Эллисона.
Помимо противоязвенной активности, циметидин также действует как агонист имидазолиновых рецепторов I1. Он может способствовать предотвращению метастазирования раковых клеток, подавляя экспрессию селектинов на поверхности эндотелиальных клеток, тем самым уменьшая адгезию опухолевых клеток.
