1,4-Бензохинон CAS#106-51-4
Универсальный химический промежуточный продукт – Широко используется в производстве гидрохинона, ускорителей вулканизации, окислителей и других химических веществ.
Ингибитор полимеризации – Эффективно предотвращает нежелательную полимеризацию в химических процессах.
Широкое промышленное применение – Используется в красильной, текстильной, кожевенной, косметической и фотографической промышленности.
Окислитель – Служит надежным окислителем в различных химических реакциях и лабораторных применениях.
1,4-Бензохинон CAS#106-51-4
Хинон (п-бензохинон) представляет собой крупные желтые моноклинные призмы с сильным запахом, напоминающим хлор. Он широко используется как химическое промежуточное соединение…ингибитор полимеризации…окислитель…фотохимическое вещество…дубильное средство, а также как химический реагент. Впервые коммерчески произведен в 1919 году, с тех пор производится в нескольких европейских странах. Его основное применение — в производство гидрохинона, но также служит промежуточным продуктом для ускорителей каучука, окислителей и других химических продуктов. Хинон находит применение в красильной, текстильной, химической, дубильной и косметической промышленностиА также на …химическом синтезе, производственных процессах и лабораториях с участием белковых волокон, фотопленок, перекиси водорода и производства желатина. Профессиональное и ингаляционное воздействие может происходить в промышленных условиях и от таких источников, как табачный дым.
Химические свойства 1,4-бензохинона
| Температура плавления | 113–115 °C (лит.) |
| Температура кипения | 293 °C |
| объемная плотность | 700 кг/м3 |
| плотность | 1.31 |
| плотность пара | 3,73 (отн. воздуха) |
| паровое давление | 0,1 мм рт. ст. (25 °C) |
| показатель преломления | n20/D 1,453 |
| Фп | 38 °C |
| Температура хранения. | температура в комнате |
| растворимость | 10 г/л |
| pKa | 7.7 |
| форма | Порошок |
| цвет | От желтого до зеленого |
| Запах | раздражающий запах |
| PH | 4 (1 г/л, H2O, 20 °C) |
| биологическое происхождение | синтетический |
| Растворимость в воде | 10 г/л (25 ºC) |
| Мерк | 148074 |
| BRN | 773967 |
| Пределы воздействия | TLV-TWA 0,4 мг/м3 (0,1 ppm); STEL 1,2 мг/м3 (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH). |
| Стабильность: | Стабилен, но чувствителен к свету. Несовместим с сильными окислителями. Воспламеняем. |
| ИнЧИ | 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H |
| ИнЧИКей | AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | O=C1C=CC(=O)C=C1 |
| LogP | 0,1-0,3 при 23°C и pH 4,8-5,3 |
| Справочник по базе данных CAS | 106-51-4 (Справочник по данным CAS) |
| Химический справочник НИСТ | p-Бензохинон (106-51-4) |
| Международная агентство по исследованию рака | 3 (Том 15, Доп. 7, 71) 1999 |
| Система регистрации веществ EPA | Хинон (106-51-4) |
Информация о безопасности
| Коды опасностей | T,N,Xn,F |
| Заявления о рисках | 23/25-36/37/38-50-20/21/22-11 |
| Заявления о безопасности | 26-28-45-61-28A-23-16 |
| РИДАДР | UN 2587 6.1/УГ 2 |
| ОЭБ | С |
| ОЭЛ | ПДК: 0,4 мг/м³ (0,1 ppm) |
| ВГК Германия | 3 |
| RTECS | DK2625000 |
| F | 8 |
| Температура самовоспламенения | 815 °F |
| ТСКА | TSCA внесена в список |
| Тарифный код HS | 2914 69 80 |
| Класс опасности | 6.1 |
| PackingGroup | II |
| Класс хранилища | 4.1Б – Легковоспламеняющиеся твердые опасные материалы |
| Классификации опасностей | Острая токсичность. 3. Вдыхание |
| Острая токсичность, 3: пероральное применение | |
| Водный острый 1 | |
| Водная хроника 1 | |
| Глазная плотина. 1 | |
| Флам. Сол. 1 | |
| Мут. 2 | |
| Кожа Корр. 1Б | |
| Чувствительность кожи 1 | |
| СТОТ ЮВ 3 | |
| Данные об опасных веществах | 106-51-4 (Данные об опасных веществах) |
| Токсичность | ЛД50 перорально для крыс: 130 мг/кг (Вудард) |
| IDLA | 100 мг/м³ |
Применение продукта 1,4-бензохинон CAS#106-51-4
п-Бензохинон используется как диенофил в реакциях циклоприсоединения Дильса-Альдера для синтеза нафтохинонови1,4-фенантрендионов. Он служит в качестве реагента для дегидрированияиокислитель в синтетической органической химии. В реакции Тиле-Винтера, он участвует в получении триацетат гидроксихинолапри реакции суксусным ангидридом и серной кислотой. Кроме того, он используется в синтезебромадола и дляподавления миграции двойной связиво время реакций метатезиса олефинов. п-Бензохинон также выступает в качествепредшественника гидрохинона, который находит применение вфотографии, и действует как восстановительиантиоксидант в производство резины…
